Genetika
Egyszerű választás
Mi az allél?
A) a legnagyobb relatív gyakorisággal előforduló génváltozat
B) a legkisebb relatív gyakorisággal előforduló génváltozat
C) génváltozat
D) elrontott génváltozat
E) hibás génváltozat
Mi a spontán mutáció?
A) öröklődő DNS-változás
B) a DNS bázishármasának megváltozása az ember beavatkozása nélkül
C) a DNS bázishármasának megváltozása mesterséges emberi beavatkozásra
D) egy gén szerkezetének időleges megváltozása
E) a DNS-molekula megkettőződése
Mivel foglalkozik a genetika?
A) az élőlények öröklődésének molekuláris folyamataival
B) a kromoszómákkal magyarázható öröklődéssel
C) az élőlények génjeivel
D) az élőlények tulajdonságaival
E) az élőlények tulajdonságainak öröklődésével, az örökítőanyag szerveződésével és működésével
Mi a génmutáció
A) öröklődő DNS-változás
B) a DNS megváltozása emberi beavatkozás nélkül
C) a DNS megváltozása mesterséges emberi beavatkozásra
D) egy gén szerkezetének időleges megváltozása
E) egy gén szerkezetének végleges megváltozása
Mi az indukált mutáció?
A) öröklődő DNS-változás
B) a DNS megváltozása az ember beavatkozása nélkül
C) a DNS megváltozása mesterséges emberi beavatkozásra
D) nem öröklődő DNS-változás
E) a DNS-molekula megkettőződése
Mi a gének rekombinációjának lényege?
A) az egyedek génkészletének keveredése az utódokban
B) homológ kromoszómák szakaszainak kicserélődése
C) megduplázott kromoszómák két tagja közötti kicserélődés
D) az apai és az anyai eredetű kromoszómák összetapadása
E) megduplázott kromoszómák tagjainak szétválása
Többszörös választás
Melyekre jellemző az allélok vagy gének rekombinációja?
1. állatokra
2. növényekre
3. baktériumokra
4. vírusokra
Melyiknek van külön, csak rá jellemző fenotípusa
1. intermedier heterozigóta
2. domináns homozigóta
3. recesszív homozigóta
4. domináns heterozigóta
Mi lehet az utódok vércsoportja, ha a szülők mindketten B-vércsoportúak?
1. A-vércsoport
2. B-vércsoport
3. AB-vércsoport
4. 0-vércsoport
Mi lehet az utódok vércsoportja, ha a szülők mindketten Rh-negatív vércsoportúak?
1. heterozigóta Rh-pozitív vércsoport
2. homozigóta Rh-pozitív vércsoport
3. heterozigóta Rh-negatív vércsoport
4. homozigóta Rh-negatív vércsoport
Mi lehet az utódok vércsoportja, ha a szülők A-, ill. 0-vércsoportúak?
1. A-vércsoport
2. B-vércsoport
3. 0-vércsoport
4. AB-vércsoport
Melyekre vonatkozik az 1 : 2 : 1 hasadási arány?
1. az intermedier öröklésmenet második nemzedékének genotípusára
2. az intermedier öröklésmenet második nemzedékének fenotípusára
3. a domináns-recesszív öröklésmenet második nemzedékének genotípusára
4. a domináns-recesszív öröklésmenet második nemzedékének fenotípusára
Melyik okoz öröklődő változást?
1. a kromoszómamutáció
2. az enzimindukció
3. a génmutáció
4. a modifikáció
Melyik diploid sejt?
1. májsejt
2. petesejt
3. az emberi zigóta
4. hímivarsejt
Csoportos választáskombináció
A következő feladatok jellemzői:
1. gén, vagy gének örökítik, 2. minőségi jelleg, domináns-recesszív öröklődésű, 3. minőségi jelleg, intermedier öröklődésű, 4. minőségi jelleg, kodomináns öröklődésű, 5. érvényesek rá a Mendel-szabályok, 6. mennyiségi jelleg
Választható kombinációk:
A) az 1., 5., 6. igaz D) az 1., 2., 4., 5. igaz
B) az 1., 2., 5 igaz E) az 1., 2., 6. igaz
C) az 1., 3., 5. igaz
a borsómag színe
a szarvasmarha szarvaltsága
az emberi ujjak bőrlécszáma
a borsómag alakja
a tyúktaraj alakja
a kukorica szemsorszáma
az emberi intelligencia
a csodatölcsér virágának színe
a tök termésalakja
az Rh-vércsoportrendszer
a szarvasmarha szőrzetszíne
az emberi testmagasság
a szarvasmarhák tejzsírtartalma
a piros-zöld színtávesztés
az egerek szőrzetszíne
az emberi albinizmus
az AB0-vércsoportrendszer
az emberi fenilketonuria
a lovak szőrzetszíne
az emberi vérzékenység
Egyszerű hibakutatás
A) A génmutáció új génváltozatot eredményez.
B) A génváltozatok az allélok.
C) Az új génváltozatok recesszívek vagy dominánsak lehetnek.
D) Az allélok némelyike letális hatású is lehet.
E) Az allélok mindig az eredeti génváltozat elrontott formái.
A) A rekombináció az ivartalan szaporodásra nem jellemző
B) A rekombináció az egyedek génkészletének keveredése az utódokban.
C) A rekombináció egyik forrása a génkicserélődés.
D) A szülői génkészlet utódokba jutása nem okoz rekombinációt, mert mindig 50-50 % megoszlású
E) A rekombináció alapját az eukariótáknál a meiózis teremti meg.
A) A mutáció megváltoztathatja a gén szerkezetét.
B) A mutáció megváltoztathatja a kromoszóma szerkezetét.
C) A mutáció megsokszorozhatja a kromoszómaszerelvényt.
D) A kromoszómaszerelvény sokszorozódása mindig kedvező változásokkal jár.
E) A kromoszómaszerelvény sokszorozódása új faj keletkezésének oka is lehet.
A) A génkicserélődés ellentétes hatású a rekombinációval.
B) A génkicserélődés homológ kromoszómák tagjai között megy végbe.
C) A génkicserélődés a meiózis során megy végbe.
D) A génkicserélődés növeli az egyedek változatosságát.
E) A génkicserélődés minden eukariótára jellemző.
A) Az enzimindukció modifikáció.
B) Az enzimindukció nem mutáció.
C) Az enzimindukció során nem alakul ki új allél.
D) Az enzimindukció csak a baktériumokra jellemző.
E) Az enzimindukció során csak a gén aktivitása változik meg.
A) A modifikáció a genotípus tartalmának időleges megváltozása.
B) A modifikáció során megváltozik a fenotípus.
C) A modifikáció nem öröklődő megváltozás.
D) A modifikáció okozta fenotípusos változás megszűnhet.
E) A modifikációt a környezet változó hatása hozza létre.
Többszörös hibakutatás
1. Az emberi petesejtbe csak X kromoszóma lehet, Y nem.
2. Az emberi hímivarsejtben csak Y kromoszóma lehet, X nem.
3. A nőkben csak X ivari kromoszóma van, Y nincs.
4. A férfiakban csak Y ivari kromoszóma van, X nincs.
1. A mennyiségi jellegek öröklődését nem gének irányítják.
2. A mennyiségi jellegek minden egyedben egyformák.
3. A mennyiségi jellegek öröklődése könnyen követhető.
4. A mennyiségi jellegek kialakulására nagy hatással van a környezet.
1. A diploid élőlények minden kromoszómából kettőt tartalmaznak.
2. E két kromoszóma alkotja a homológ kromoszómákat.
3. A homológ kromoszómák külsőleg egyformák.
4. A homológ kromoszómák összetartozó alléljai is azonosak.
1. Az egypetéjű ikrek génállománya 50 %-ban azonosak.
2. A kétpetéjű ikrek génállománya 100 %-ig azonos.
3. A két szülő génállománya 50 %-ban azonos.
4. A testvérek génállománya 50 %-ban azonos.
45. 1. Rh-vércsoport összeférhetetlenség csak Rh-pozitív anyában alakulhat ki a magzattal szemben.
2. Az Rh-pozitív magzat nem lehet összeférhetetlen az Rh-pozitív anyával.
3. Az Rh-negatív magzat mindenféle vércsoportú anyával szemben összeférhetetlen.
4. Rh-negatív vércsoportú magzat két Rh-pozitív vércsoportú szülőtől is származhat.
1. A kapcsolódási csoportok a kromoszómapárok.
2. Ugyanazon kromoszómapárban elhelyezkedő gének alléljai között szabad kombináció alakulhat ki.
3. A más-más kromoszómapárban elhelyezkedő gének alléljai egymástól függetlenül öröklődnek.
4. A kapcsolódási csoportok összetétele állandó, semmilyen változás nem érheti őket.
47. 1. A kromoszómális ivarmeghatározás csak a posztembrionális fejlődés kezdetekor megy végbe.
2. Az egyedfejlődés menete az élőlényekben véletlenszerű.
3. Az egyedfejlődésnek nincs genetikus szabályozása.
4. A génműködések egymástól függetlenül mennek végbe a sejtben.
1. A sárga magvú borsó mindig homozigóta.
2. A zöld magvú borsó mindig homozigóta.
3. A tesztelő keresztezések a homozigóták fenotípusát állapítják meg.
4. A tesztelő keresztezésben a kérdéses egyedet homozigóta recesszív egyeddel keresztezik.
49. 1. A recesszív módon öröklődő emberi betegségek a heterozigótákban is kialakulhatnak.
2. Ha mindkét szülő recesszív módon öröklődő betegségben szenved, minden utóduk beteg lesz.
3. Ha mindkét szülő egészséges, akkor utódaik sem lehetnek betegek, ha a betegség recesszív módon öröklődik.
4. Ha az egyik szülő recesszív módon öröklődő betegségben szenved, a másik egészséges, akkor beteg és egészséges utód is lehet,
50. 1. A domináns tulajdonság csak homozigóta alakban jelenik meg.
2. A recesszív tulajdonság a heterozigótákban ismegjelenik.
3. Az intermedier öröklésmenetben nincs a szülőkétől eltérő fenotípusú heterozigóta.
4. A domináns-recesszív öröklésmenetben nincsenek egymástól világosan megkülön-böztethető homozigóták.
Ötféle asszociáció
A) domináns-recesszív öröklődés
B) intermedier öröklődés
C) kodomináns öröklődés
D) mindháromra igaz
E) egyikre sem igaz
51. az allélok egymáshoz viszonyított hatását jelenti.
52. a heterozigóta mindkét szülőtől eltérő tulajdonságú.
53. a heterozigótában mindkét szülő tulajdonságváltozata kialakul.
54. a heterozigótában csak az egyik szülő tulajdonságváltozata alakul ki.
55. nem allélok hozzák létre.
56. folyamata során érvényesül az első és a második Mendel-szabály.
57. ilyen az emberi A- illetve B-vércsoportanyag egymáshoz viszonyított öröklődése.
58. ilyen a csodatölcsér virágszín változatainak öröklődése.
59. ilyen borsómag alakváltozatainak öröklődése.
60. csak a növényekre jellemző.
Négyféle asszociáció
A) modifikáció
B) mutáció
C) mindkettő
D) egyik sem
61. környezeti hatások okozhatják
62. a fenotípus időleges megváltozása
63. a genotípus időleges megváltozása
64. a genotípus végleges megváltozása
65. örökölhető megváltozás
66. nem öröklődik
67. fenotípusos változást okoz(hat)
68. véglegesen megváltoztathatja a fenotípust
69. sem a gének, vagy a kromoszómák felépítését, sem azok aktivitását nem változtatja meg.
70. nagy jelentősége van az evolúciós változásokban
Kizárásos asszociáció
A) génmutáció
B) kromoszómamutáció
C) letális mutáció
D) spontán mutáció
71. a kromoszómák szerkezetét változtatja meg
72. olyan mutáció, melynek hatása elpusztítja az egyedet
73. váratlanul, szándékos emberi beavatkozás nélkül alakul ki
74. szándékos emberi beavatkozás következtében jön létre
75. a gén szerkezetét változtatja meg
A) mutáció
B) modifikáció
C) rekombináció
D) transzformáció
76. különböző eredetű génkészletek keveredése az utódokban
77. öröklődő jellegű DNS-változás
78. az a folyamat, amelynek során DNS-molekulák bejutásának hatására megváltozik az egyed fenotípusa is
79. a fenotípus időleges megváltozása
80. a genotípus időleges megváltozása
Többszörös asszociáció
a) génmutáció
b) kromoszómaszerelvény többszöröződése
c) kromoszómamutáció
d) modifikáció
81. öröklődő jellegű
82. érinti a genomot
83. a genom maradandó változása
84. csak a genom aktivitásváltozását jelenti
85. ilyen az enzimindukció is
86. a genom tartalmát, vagy elrendeződését, vagy mennyiségét változtatja meg
87. fenotípusos változást okoz, vagy okozhat
88. tartalmilag csak a fenotípust változtatja meg
89. kromoszómán belüli változást jelent
90. növényekben és állatokban egyaránt kialakulhat
Korrelációs vizsgálat
91. a) a két gén távosága a kromoszómán
b) a két gén alléljai közötti allélkicserélődés gyakorisága
92. a) az egymást követő utódnemzedékek sora
b) a heterozigóták aránya az egyes nemzedékekben
93. a) a mennyiségi jelleg mértékének eltérése az átlagtól
b) a mértéket mutató egyedek száma
94. a) az egymást követő utódnemzedékek sorszáma
b) a homozigóták aránya az utódnemzedékekben
95. a) a rokonság foka
b) a közös génállomány aránya
Relációanalízis
96. Az Rh-rendszerben csak az antigén öröklött, mert az emberben öröklötten nincs Rh-antitest.
97. A génkicserélődés megváltoztatja a kromoszómák információs tartalmát, mert a génkicserélődés során a homológ kromoszómák kromatidjainak megfelelő szakaszai kicserélődnek.
98. A mutáns allél mindig elrontott, hibás génváltozat, mert a mutáció mindig recesszív allélokat hoz létre.
99. A kromoszómamutáció mindig spontán folyamat, mert mesterségesen csak génmutációt lehet kiváltani.
100. A génkicserélődés növeli az utódok változatosságát, mert a génkicserélődés homológ kromoszómák között megy végbe.
